Mezclar, agitar, secar, prensar tabletas o pesar cuantitativamente son las operaciones básicas de la producción y procesamiento de medicamentos sólidos.Pero cuando intervienen inhibidores celulares u hormonas, todo no es tan sencillo.Los empleados deben evitar el contacto con dichos ingredientes de medicamentos, el sitio de producción debe hacer un buen trabajo de protección contra la contaminación del producto y se debe evitar la contaminación cruzada entre diferentes productos al cambiar de producto.
En el campo de la producción farmacéutica, la producción por lotes siempre ha sido el modo dominante de producción farmacéutica, pero la tecnología de producción farmacéutica continua permitida ha ido apareciendo gradualmente en el escenario de la producción farmacéutica.La tecnología de fabricación farmacéutica continua puede evitar muchas contaminaciones cruzadas porque las instalaciones farmacéuticas continuas son instalaciones de producción cerradas y todo el proceso de producción no requiere intervención humana.En su presentación en el Foro, el Sr. O Gottlieb, Asesor Técnico de NPHARMA, presentó una interesante comparación entre la fabricación por lotes y la fabricación continua, y presentó las ventajas de las modernas instalaciones de fabricación farmacéutica continua.
International Pharma también presenta cómo debería ser el desarrollo de dispositivos innovadores.El nuevo mezclador desarrollado en colaboración con fabricantes farmacéuticos no tiene piezas mecánicas, pero puede lograr una mezcla uniforme de materias primas limosas sin el alto requisito de evitar la contaminación cruzada.
Por supuesto, el creciente número de ingredientes farmacológicos potencialmente peligrosos y las normas reglamentarias relacionadas con ellos también tienen un impacto en la producción de comprimidos farmacológicos.¿Cómo sería una solución de alto sellado en la producción de tabletas?El director de producción de Fette informó sobre el uso de diseños estandarizados en el desarrollo de equipos de limpieza in situ cerrados y WIP.
El informe de M's Solutions describe la experiencia de las máquinas blisteradoras de envasado de forma sólida (comprimidos, cápsulas, etc.) con ingredientes farmacéuticos altamente activos.El informe se centra en las medidas técnicas para la protección de la seguridad del operador de la máquina de blister.Describió la solución RABS/cámara de aislamiento, que aborda el conflicto entre la flexibilidad de producción, la protección de la seguridad del operador y el costo, así como diferentes soluciones de tecnología de limpieza.
Hora de publicación: 12-abr-2022